7月26日，深圳市發(fā)展和改革委員會(huì)印發(fā)了《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《深圳市促進(jìn)高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》《深圳市促進(jìn)大健康產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》等三個(gè)政策措施的通知，支持深圳做大做強(qiáng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)。

這是繼今年6月《深圳市培育發(fā)展生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)計(jì)劃（2022-2025年）》《深圳市培育發(fā)展高端醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)計(jì)劃（2022-2025年）》《深圳市培育發(fā)展大健康產(chǎn)業(yè)集群行動(dòng)計(jì)劃（2022-2025年）》出臺后，相關(guān)產(chǎn)業(yè)再度迎來政策助力。

本次新發(fā)布的三大政策措施涉及到醫(yī)藥、醫(yī)美與醫(yī)療器械等多個(gè)產(chǎn)業(yè)，覆蓋范圍廣，支持力度大，尤其是《深圳市促進(jìn)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集群高質(zhì)量發(fā)展的若干措施》中明確提出加大對藥品企業(yè)研發(fā)生產(chǎn)支持力度，主要包括（摘要）： 

一、支持創(chuàng)新藥研發(fā)。對由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的1類化學(xué)藥、1類生物制品和1類中藥，已取得臨床試驗(yàn)許可的，擇優(yōu)給予臨床前研發(fā)費(fèi)用40%的資助，最高不超過800萬元，已在國內(nèi)完成Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期臨床試驗(yàn)，按照不同臨床試驗(yàn)階段，擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入40%，最高分別為1000萬元、2000萬元、3000萬元資金支持；對于委托深圳地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為牽頭單位開展臨床試驗(yàn)的，資助額度額外增加10%；每個(gè)單位每年累計(jì)支持額度不超過1億元。

二、支持改良型新藥研發(fā)。對由本市注冊申請人獲得許可并在本市生產(chǎn)的，具有較高技術(shù)含量、安全性有效性具有明顯優(yōu)勢的改良型新藥，已在國內(nèi)完成Ⅱ、Ⅲ期臨床試驗(yàn)的，擇優(yōu)給予不超過研發(fā)投入40%，最高分別為1000萬元、1500萬元資金支持；對于委托深圳地區(qū)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)作為牽頭單位開展臨床試驗(yàn)的，資助額度額外增加20%；單個(gè)企業(yè)每年獲得的資助最高不超過3000萬元。

三、推動(dòng)藥品創(chuàng)新成果產(chǎn)業(yè)化。對取得1類、2類新藥注冊證書并在本市實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化的，或本市生物醫(yī)藥企業(yè)按照藥品上市許可持有人制度（MAH）承擔(dān)生產(chǎn)的（委托雙方無投資關(guān)聯(lián)關(guān)系），按項(xiàng)目總投資20%予以資助，單個(gè)品種最高不超過1500萬元。

四、提高藥品生產(chǎn)技術(shù)能力。對通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，取得國家藥監(jiān)部門生產(chǎn)許可認(rèn)證的生產(chǎn)技術(shù)項(xiàng)目，按照項(xiàng)目總投資的20%予以資助，最高不超過1000萬元。制劑生產(chǎn)線達(dá)到國際主流市場標(biāo)準(zhǔn)并首次通過官方藥監(jiān)部門合規(guī)性審查的，按照實(shí)際投入費(fèi)用40%予以資助，每條產(chǎn)線最高不超過500萬。

五、支持企業(yè)納入國家藥品集中帶量采購。鼓勵(lì)企業(yè)積極參加國家藥品集中帶量采購?fù)卣故袌?，中?biāo)品種按當(dāng)年采購總金額的3%予以資助，單個(gè)品種資助最高不超過300萬元，單個(gè)企業(yè)每年資助最高不超過500萬元。